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    欧盟CE认证
      欧盟CE认证简介 承压设备新指令PED 2014/68/EU 机械指令MD 2006/42/EC 电气产品LVD 2014/35/EU&EMC 2014/30/EU 游艇新指令RCD 2013/53/EU 建材指令CPR 305/2011/EU 简单压力容器SPVD 2014/29/EU 电梯新指令LIFT 2014/33/EU 防爆产品新指令ATEX 2014/34/EU 计量产品指令MID 2014/32/EU 能效指令ErP 2009/125/EC&2010/30/EU 医疗器械指令MDD 93/42/EEC
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  • 国家(政府)注册证
  • 国家注册证书( Свидетельство о государственной регистрации)是证明包括物质、材料、仪器、设备在内的产品已完成国家注册程序,并且完全符合由海关联盟成员国制定的卫生防疫条例的文件。自2010年7月1日起国家注册程序正式取代之前的卫生防疫鉴定(Cанитарно-эпидемиологическая экспертиза),同时在海关联盟三国均可以使用的国家注册证书也取代了之前的卫生许可证(Гигиенический сертификат)。

    国家注册范围

    需要完成国家注册的产品主要包括:

      -化学产品:日用化工品、工业化学用品、 危险化学制剂、建材

      -化妆品

      -个人卫生用品:口腔护理用品、棉质或纸质卫生用品

      -食品:食品添加剂、食品生物活性添加剂、孕妇、哺乳期妇女、小孩、运动员专用食品

      -饮料:饮用水、矿泉水、儿童用水、滋补饮料

      -供水或水处理系统

      -儿童用品:衣物、口腔卫生用品、儿童护理用品、餐具、卫生防疫产品

      -生物杀虫剂

    如果产品在以上范围内,那么必须要办理国家注册证书;如果产品不在此范围,但是产品制造商或买家需要证明产品卫生安全,可以办理由俄罗斯联邦消费者权益及公民平安保护监督局出具的鉴定结论(Экспертное заключение Роспотребнадзора),该鉴定结论同样适用于海关联盟三国,但并非强制性。

    国家注册证书申请人

    区别于海关联盟的CU-TR证书,国家注册证书对申请人的要求并没有那么严苛。若产品在海关联盟成员国境内生产,那么证书的申请人由产品制造商来充当;若产品在海关联盟成员国境外生产,那么证书的申请人可以是产品制造商,也可以是产品买家。

    国家注册证书有效期

    国家注册证书的有效期为永久性。但是海关联盟委员会规定,2010年7月1日前签发的证书有效期到2012年1月1日截止。2011年12月海关联盟委员会又通过了关于国家注册证书有效期延后的决议。决议指出:证书有效期至相应产品海关联盟法规生效截止。需要注意的是,当产品制造商信息发生变更时,需要重新注册或办理证书。

    国家注册证认证合格评定程序

    1、提交认证申请(产品名称及型号、规格参数、国际海关编码等);

    2、根据申请,专家作出鉴定,提供最精确、最有效认证方案;

    3、在专业认证工程师的指导下,准备认证资料;

    4、 审核工厂和样品检测(若选认证方案有此要求);

    5、机构审核工厂资质,鉴定提交材料,发证书草稿;

    6、签发证书,电子版和原件接收。


    办理国家注册证需要提交的材料:

    1. 申请书;

    2. 营业执照;

    3. 产品的说明;

    4. 产品技术资料;

    5. ISO9001等体系证书;

    6. 其他资料

     

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